BIENVENUE

Posté par "Muriel"
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02 novembre 2008

*Clickez sur les parties colorees pour un complement d'infos*

Bienvenue sur le blog dedie au Dandy Walker Malformation !

Vous y trouverez :

>> un lieu d'echange,

>> des liens interessants,

>> des histoires emouvantes,

>> des parcours etonnants et surtout

>> une ecoute : vous n'etes pas seuls(es), sachez-le!

*****************

Pour certains :

marcher,
parler,
communiquer,
comprendre,
suivre des informations,
se nourrir,
faire sa toilette,
suivre les règles générales simples de la vie en société,

sont un dilemme et un combat au quotidien...

sans parler des problèmes

de coordination,
handicaps auditifs,
handicaps visuels,
problemes sensoriels,
difficultes dues aux malformations diverses…

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*N’hésitez pas à témoigner! Ainsi de part votre solidarité vous nous aidez, nous, mon fils et ma petite famille, certes, mais aussi tout ceux qui sont touchés de loin comme de près par ce syndrome.*

C’est grâce à votre mobilité que les choses peuvent avancer.

D’autant qu’il s’agit d’une ANOMALIE RARE (1/100 000), CONGENITALE, avec des degres de severites variables, et donc unique a chacun.

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Decouvrez les Petits Copains DW dans le Globe,

>>> dans la rubrique Le Cercle des Amis DW <<<

>>> dans Votre rubrique "VOS TEMOIGNAGES": <<<

des histoires et experiences bouleversantes en francais

>>> Et biensur le FORUM DES ENFANTS DW <<<

un lieu d'echanges, un lieu d'ecoute entre Parents/Enfants DW

afin de faire reconnaitre cette pathologie

et faire avancer les pronostics sur le DW.

Peut-être reconnaitrez-vous quelques points familiers?

Peut-être avez-vous quelques solutions? le champs vous est libre…

Merci de votre écoute et à bientôt !

NB: Pour ceux aimeraient soutenir notre action,juste un petit lien sur votre site afin de sensibiliser l'opinion publique et aider a faire connaitre ce syndrome reste malheureusement dans l'ombre.

MERCI pour votre soutien!