Les Enfants Dandy Walker

Site sur la Malformation de Dandy Walker. INFOS - SOUTIEN - PARTAGE sur cette Anomalie RARE du Cerveau. Les familles/enfants/malades souvent isoles par les handicaps.Regroupons-nous et Echangeons sur nos experiences et les supports mis en place.



          

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18 novembre 2008

Mon Petit homme vu de par lui-meme

Bonjour, je suis un petit homme de 4 ans et je suis un petit garçon comme tous les autres... à quelques petits détails près : j’ai une Malformation de Dandy Walker, trouvée pendant mes vacances d’été 2008. C est une maladie rare (1/100 000 selon la litterature medicale), en fait un petit bout de mon cerveau manque.  Ce probleme m'embete a faire des choses comme tous les enfants de mon age au quotidien, dans le parc, a la maison, a l ecole..Ce problème m’ennuie surtout lorsque je suis 'en crise'. D’un seul coup, j’ai extrêmement... [Lire la suite]
Posté par croissant2luneuk à 12:09 - - Commentaires [0] - Permalien [#]
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19 février 2010

Kathie, Adulte Dandy Walker et Hydrocephalie : un combat de tous les instants

J ai 36 ans. Je suis atteinte d’un Dandy Walker Malformation avec Hydrocéphalie. Mon DW a été diagnostique des l âge de 7 ans lors de mon premier CT Scan, avant il n’y en avait tout simplement pas. J ai malgré tout vécu les 30 premières années de ma vie naturellement. Je n étais pas évidemment la plus rapide ou la meilleure en sport quoiqu’ il en soit j ai réussi à surmonter cela. A l école par contre, j étais très bonne. Je suis allée en Université ou j ai passe avec succès ma Licence en Psychologie. Par la suite je suis... [Lire la suite]